В целях поддержки
производителей лекарственных препаратов, все стадии производства которых, в том
числе синтез фармацевтических субстанций, осуществляются в России и других
государствах Евразийского экономического союза, устанавливается, что в
отношении таких лекарственных препаратов будут предоставляться преференции при
госзакупках.
Постановлением Правительства
от 30.11.2015 № 1289 предусмотрены ограничения допуска при осуществлении госзакупок
иностранных лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно
необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Установлено, что госзаказчик
должен отклонять все заявки, содержащие предложения о поставке лекарств,
происходящих из иностранных государств (за исключением государств ЕАЭС), при
условии, что на участие в определении поставщика подано не менее двух заявок,
которые содержат предложения о поставке лекарств, страной происхождения которых
являются Россия или другое государство ЕАЭС.
Подписанным постановлением Постановление
№ 1289 дополнено новыми нормами. Установлено, что если после указанного
отклонения иностранных лекарственных препаратов среди рассматриваемых заявок
имеется хотя бы одна с предложением о поставке лекарственных препаратов, все
стадии производства которых, в том числе синтез молекулы действующего вещества
при производстве фармацевтических субстанций, осуществляются на территории России
или другого государства ЕАЭС, то в отношении таких лекарственных препаратов
будут применяться преференциальные условия допуска к госзакупкам.
Для подтверждения
соответствия лекарственного препарата и фармацевтической субстанции
установленным требованиям предусмотрено, что участник закупки в своей заявке
декларирует соответствие производителя требованиям правил надлежащей
производственной практики и предоставляет выданный Минпромторгом России
документ о производстве лекарственного средства в России или другом государстве
ЕАЭС.
На сайте кабмина подчеркнуто, что это постановление
относится только к государственным закупкам. Его действие не распространяется
на сферу коммерческих поставок лекарств.
Цель принятых решений –
поддержка производителей лекарственных препаратов с высокой степенью
локализации производства на территории России и других стран ЕАЭС.
Журнал «Конкуренция и право»