На сайте антимонопольного ведомства опубликовано письмо от 03.08.2020 № АД/65796-ПР/20 «О предоставлении разъяснений», в котором разъяснены вопросы, связанные с применением: - Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), Правил обязательной перерегистрации в 2019–2020 гг. зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, утв. Постановлением Правительства РФ от 29.10.2010 № 865;
- Методики расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, утв. Постановлением Правительства РФ от 19.09.2015 № 979.
В частности, в письме даны разъяснения по четырем вопросам.
1. Об учете фактических отпускных цен производителя, сформированных в рамках государственно-частного партнерства, для целей расчета заявляемых на госрегистрацию предельных отпускных цен производителя на лекарственный препарат.
2. Об учете транспортных расходов, таможенного оформления и сборов на вывоз лекарственных препаратов из иностранного государства при расчете заявляемых на обязательную перерегистрацию предельных отпускных цен производителя на лекарственный препарат.
3. О расчете заявляемой на обязательную перерегистрацию предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат с дозировкой, которая отсутствует в отдельных государствах.
4. О расчете среднего арифметического значения стоимости одной единицы действующего вещества в соответствии с п. 29 Методики.
Журнал «Конкуренция и право»