Для исполнения «дорожной карты» «Развитие конкуренции в здравоохранении» Роспотребнадзор проводит ревизию всех зарегистрированных биологически активных добавок в целях выявления наименований БАД, одноименных или похожих до степени смешения с наименованиями лекарственных препаратов (п. 15 плана мероприятий («дорожной карты») «Развитие конкуренции в здравоохранении», утв. Распоряжением Правительства РФ от 12.01.2018 № 9-р). В результате ревизии по состоянию на первое полугодие 2019 г. из 20 015 наименований БАД, зарегистрированных в РФ, Роспотребнадзор выявил 355 наименований БАД, схожих с наименованиями лекарственных препаратов. Также проведена ревизия 101 907 наименований БАД, зарегистрированных в Евразийском экономическом союзе, в результате Роспотребнадзор выявил 539 наименований БАД, схожих с наименованиями лекарственных препаратов.
В настоящее время Роспотребнадзор разрабатывает проект рекомендаций Коллегии Евразийской экономической комиссии о принятии решения об изъятии соответствующих биологически активных добавок из оборота на территории стран Евразийского экономического союза, а также проект изменений в технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011) для введения запрета на регистрацию биологически активных добавок с названиями, одноименными или схожими до степени смешения с наименованиями лекарств.
«Работа в данном направлении должна быть завершена к ноябрю 2021 года, но ее промежуточные результаты уже впечатляют. Решение задачи по выводу из обращения БАД, созвучных по названию с лекарственными препаратами, позволит решить и проблему недобросовестного использования производителями БАД наименований лекарственных препаратов и задачу повышения безопасности граждан при употреблении БАД», – отметил заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Максим Дегтярев.
ФАС России
Самое читаемое
Обзоры
Анонcы
Опрос
