Начальник Управления по контролю социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев напомнил, что в нашей стране не самые низкие цены на лекарства, несмотря на популярность такого мнения. Кроме того, действующие правила регистрации и перерегистрации цен на лекарства предусматривают преференции для российских производителей, а также дифференциацию снижения цен для дженериков в зависимости от стоимости референтного препарата, что более плавно и щадяще, особенно для недорогих лекарственных препаратов.

Переходя к вопросу о пересмотре цен на лекарства, представитель ведомства отметил, что в законопроекте о перерегистрации предельных отпускных цен говорится о том, что фармкомпании обязаны подавать документы о снижении цены на препараты в России в том случае, если цена на них снижена по их решению в одной из референтных стран. Таким образом, компания сама определяет частоту обращений в связи с изменившейся референтной ценой.

«Наша практика показывает, что чаще одного раза в три года этого практически никогда не происходит, – говорит Тимофей Нижегородцев. – Поэтому, когда фармкомпании говорят, что с вступлением в силу поправок они будут вынуждены несколько раз в год подавать документы на перерегистрацию препаратов, это не соответствует действительности».

В то же время антимонопольная служба выступает против идеи пересмотра цены не чаще одного раза в год, так как это может привести к манипулированию ценами на российском рынке в случае их снижения на референтных рынках.

Говоря об экономической обоснованности параметров снижения цен на препараты, начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России сказал, что новая методика регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен предусматривает разные коэффициенты снижения для разных групп лекарственных препаратов. Причем новые правила улучшают ценовую ситуацию для препаратов стоимостью до 10 тыс. руб.

«Если раньше вне зависимости от стоимости препарата снижение было порядка 10–20%, то новая методика предусматривает коэффициенты снижения в размере 5% для препаратов стоимостью от 500 рублей, – поясняет Нижегородцев. – Для дорогих препаратов предусмотрены более высокие коэффициенты: для препаратов стоимостью более 100 тысяч рублей он составляет до 60%».

Кроме того, представитель ведомства отметил, что при разработке новой методики ФАС России руководствовалась действиями самих компаний на рынке.

«У нас есть масса примеров, где сами фармкомпании снижают цены значительно ниже тех пределов, которые установлены новой методикой, – констатирует спикер. – Это означает, что те пределы, которые установлены методикой, не являются критическими ни для кого, но при этом являются гарантированными с точки зрения устойчивости цены и экономии денег в бюджете».

Также Тимофей Нижегородцев развеял опасения участников мероприятия относительно того, что новые правила ценообразования приведут к тому, что инновационные препараты не будут выходить на российский рынок. Он отметил, что процесс регистрации цены на лекарства не ограничен понижающими коэффициентами, а только ценой инновационного препарата этой же компании на референтых рынках.

«Таким образом, правительство практически не вмешивается в процесс ценообразования на инновационные препараты, – говорит спикер. – За исключением случаев, когда принимается решение о включении препарата в перечень ЖНВЛП».

ФАС России

Читайте также:

• Представители фармбизнеса и органы власти обсудили перспективы для инновационных лекарств на российском рынке;
• Специалисты обсудили госполитику в области обращения лекарств и медизделий.