ФАС России начала проверку «дочки» американской
Bristol-Myers Squibb (BMS), ООО «Бристол-Майерс Сквибб», рассказал начальник Управления
по борьбе с картелями ФАС России Андрей Тенишев. По его словам, это связано с
антимонопольным делом в отношении Минздрава России и «Р-Фарм». Об этом сообщают «Ведомости».
«Мы подозреваем компанию [BMS] в участии в
антиконкурентном соглашении при проведении аукционов по закупке [лекарства от
ВИЧ] атазанавир в 2017–2018 годах», – уточнил Тенишев.
В марте 2018 г. ФАС России проверила Минздрав России и выявила
признаки нарушения Закона о защите конкуренции, а в июне возбудила три антимонопольных дела.
По данным службы, Минздрав России мог создать для «Р-Фарм» преимущества при
закупке препаратов против вирусов (ВИЧ, гепатиты В и С), туберкулеза с
множественной лекарственной устойчивостью и других антивирусных и
антибактериальных препаратов. По мнению ФАС России, из-за нарушений «Р-Фарм»
должен был быть внесен в реестр недобросовестных поставщиков и не участвовать в
торгах, но компания продолжает это делать. Ни одно дело пока не рассмотрено –
требуется «дополнительное изучение материалов», сообщала ФАС России. Нарушители
могут заплатить от 10 до 50% цены контракта, рассказывал Тенишев.
Самое читаемое
Обзоры
Анонcы
Опрос
